- 刘瑜;刘羽;
目的 了解有关肿瘤患者便秘的研究现状、热点和趋势,为相关研究提供参考。方法 检索中国知网、万方数据、维普中文科技期刊数据库2003年1月1日—2023年12月31日收录的肿瘤后便秘相关研究文献。通过CiteSpace 6.4.R1软件绘制作者、机构、关键词知识图谱并进行解读。结果 共纳入735篇文献,发文量呈波动上升趋势;主要研究机构有北京中医药大学等,涉及737位作者,发文最多的是李静(5篇)、夏黎明(5篇)、张芸(5篇)。高频关键词有“便秘”“肿瘤”“化疗”“穴位贴敷”等,各作者、机构间合作不紧密,穴位贴敷、按摩、中药及针刺疗法等中医特色治疗干预肿瘤患者便秘的临床应用和辨证施治为主要的研究热点,研究趋势为以神阙穴为焦点探讨中医药治疗肿瘤患者便秘的作用机制和临床疗效。结论 治疗肿瘤患者便秘的不同地域研究团队间的合作有待加强,可深入研究其临床应用和作用机制,促进基础研究与临床应用相结合,以提高其安全性和有效性。
2025年03期 v.47;No.225 66-72页 [查看摘要][在线阅读][下载 1947K] [下载次数:42 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:5 ] - 唐英;吴娜娜;王小雪;骆江利;蒲翔;
目的 探讨当归补血汤对卵巢早衰(premature ovarian failure, POF)的潜在治疗机制,本研究基于女性“以气血为本”理论,结合网络药理学和分子对接技术,筛选并分析其可能的作用靶点,为后续实验研究提供依据。方法 筛选复方药物有效成分及作用靶点,从DrugBank、GeneCards、OMIM、PharmGkb数据库中检索POF相关的靶基因,利用venny2.1.0在线平台构建药物-疾病共同靶基因。使用Cytoscape_v3.8.0软件构建“药物-成分-靶点-疾病”网络图,筛选关键靶基因。通过STRING数据库进行PPI蛋白互作网络分析。使用R语言进行基因本体(GO)和基因组百科全书(KEGG)富集分析,构建“活性成分-靶点”网络。使用CB-Dock2在线平台进行化合物分子配体与靶基因蛋白受体的对接。结果 共筛选出111种有效活性成分,其中核心成分包括7-O-甲基异微凸剑叶莎醇、常春藤皂苷元(hederagenin, Hed)和异鼠李素(isorhamnetin, ISO);筛选出95个当归补血汤治疗POF的交集靶点,核心靶点包括蛋白激酶B1(AKT1)、B淋巴细胞瘤2相关蛋白(BCL2)、丝裂原激活蛋白激酶8(MAPK8)、V-Rel网状内皮增生病毒癌基因同源物A(RELA)、信号转导与转录激活因子1(STAT1)、肿瘤坏死因子(TNF)。GO富集分析结果显示1 454条生物过程(BP),167条分子功能(MF),45条细胞组成(CC);KEGG富集分析共鉴定出152条信号通路;分子对接验证结果显示,小分子配体与蛋白受体之间均有相对稳定的结合力。结论 当归补血汤可通过多靶点、多途径、多成分的综合作用治疗POF,为中医药治疗POF的机制提供了理论基础和研究方向。
2025年03期 v.47;No.225 73-79页 [查看摘要][在线阅读][下载 2036K] [下载次数:57 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:4 ] - 黄敬;彭玉;庞平;吴昊;唐鑫;江雪;陈颖钰;叶倩;徐平健;
目的 基于网络药理学探讨运脾益肾方治疗小儿疳证药理作用机制。方法 (1)通过数据库分别筛选出运脾益肾方相关药物活性成分、基因靶点与小儿疳证相关基因,得到共同作用靶点;利用数据构建PPI网络,进行GO功能和KEGG通路富集分析。通过AutoDock软件将PPI结果与筛选出的关键靶点与药物活性成分进行分子对接。(2)制备幼龄大鼠疳证模型,中药灌胃干预10 d,采集腓肠肌,实时荧光定量PCR法检测胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子受体-1(IGF-1R)、磷酸肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(AKT)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的mRNA相对表达量。结果 (1)共得出运脾益肾方386个药物活性成分及小儿疳证957个靶点基因,共同作用靶点174个。运脾益肾方可能通过调控缺氧诱导因子-1(HIF-1)、PI3K/AKT/mTOR等信号通路,主要作用于白蛋白(ALB)、白介素-6(IL-6)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、IGF-1R、mTOR等关键靶点,参与蛋白质代谢、氧代谢、糖代谢等过程。(2)与正常组相比,模型组大鼠腓肠肌组织中IGF-1、IGF-1R、PI3K、AKT、mTOR的mRNA的表达量显著降低(P<0.05);而运脾益肾方(YP)组及运脾益肾方+高蛋白饲料(YH)组中这些因子的表达量显著上调(P<0.05),且YH组改善效果优于YP组。结论 运脾益肾方具有多成分、多靶点的特点,且能够调控疳证大鼠PI3K/AKT/mTOR信号通路上相关靶点,这可能是其治疗疳证的作用机制与靶点之一。
2025年03期 v.47;No.225 80-89页 [查看摘要][在线阅读][下载 2762K] [下载次数:15 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:7 ] - 程静;万磊;朱子衡;李舒;马熙檬;李方泽;胡赛赛;陈莹莹;
目的 本文主要运用随机行走和网络药理学研究养阴润喉方对治疗干燥综合征免疫炎症的分子机制。方法 挑选患者共120例,分为观察组(养阴润喉方加基础西药治疗)和对照组(基础西药治疗),每组60例。通过Apriori关联规则和随机行走模型来评价养阴润喉方对免疫炎症指标的影响。选用TCMSP、GeneCards、DisGeNET、OMIM、DrugBank、TTD和BATMAN-TCM数据库中收集相关靶点,通过Venny 2.1.0在线软件筛选出共有靶点。通过STRING数据库、DAVID数据库、Cytoscape 3.9.1软件、R studio软件进行分析,用Pymol 2.3.0软件和AutoDock Vina软件进行分子对接验证。结果 本次研究发现使用养阴润喉方对于免疫炎症指标血沉(ESR)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)有较好的下调作用,共筛选出养阴润喉方治疗干燥综合征的作用靶点126个,从中选出6个核心靶点;组方中药中有52个主要活性成分,从中选取5个关键活性成分。GO富集分析筛出886个功能基因产物,KEGG筛出164个信号通路,主要有磷酸酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K-AKT)、Toll样受体、肿瘤坏死因子(TNF)、白介素-17(IL-17)、缺氧诱导因子-1(HIF-1)等信号通路。结论 分子对接结果说明甘草次酸、薯蓣皂苷元等重要活性成分与TNF、AKT1、白介素-1β(IL-1β)和肿瘤蛋白53(TP53)等核心靶点有较好的结合活性。ELISA检测结果说明使用养阴润喉方治疗后,治疗组TNF-α、AKT1、IL-1β和TP53浓度较对照组明显降低。
2025年03期 v.47;No.225 90-97页 [查看摘要][在线阅读][下载 2136K] [下载次数:29 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:4 ]